糖原 PAS 染色試劑盒（細(xì)胞專(zhuān)用）

發(fā)布日期：2019-09-10 瀏覽次數(shù)：167

糖原 PAS 染色試劑盒（細(xì)胞專(zhuān)用）
(Periodic Acid-Shiff stain Assay)
使用說(shuō)明

 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
        
         糖原 PAS 染色（Periodic Acid-Schiff stain）主要用來(lái)檢測(cè)組織中的糖原或其他多糖類(lèi)物質(zhì)，是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一。隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，糖原染色的應(yīng)用范圍更加廣泛，比如，可以用以證明與鑒定細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病的診斷和研究，糖尿病以及某些腫瘤的診斷等領(lǐng)域。還可以觀察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細(xì)胞、中性粘液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色等。該試劑盒的主要原理是，過(guò)碘酸是一種強(qiáng)氧化劑，它能夠?qū)⒍嗵欠肿又邢噜彽?span> 1，2-乙二醇基，使之氧化變?yōu)槎┗?，醛基與 Schiff 試劑能夠結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色，定位于胞漿上。
        由于高碘酸還可以氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸的濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在即能把乙二醇基團(tuán)氧化成醛基，又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。
        糖原 PAS 染色試劑盒（細(xì)胞專(zhuān)用）經(jīng)過(guò)多次優(yōu)化，大大增強(qiáng)了染色的效果，操作簡(jiǎn)便快捷，性能穩(wěn)定。氧化劑、蘇木素濃度更低，更適用于細(xì)胞、超薄組織切片染色，且無(wú)須鹽酸乙醇分化步驟。該試劑盒僅適用于科研領(lǐng)域，不得應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)。

產(chǎn)品組分

使用注意事項(xiàng)

         1、氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化溫度以 18~22°C 最佳。
         2、氧化劑和 Schiff 氏溶液應(yīng)置于 4°C 密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣。使用前最好提前取出恢復(fù)至室溫后，避光暗處使用。
         3、氧化劑和 Schiff 氏溶液的作用時(shí)間非常重要，依據(jù)切片的厚薄、組織的類(lèi)別等因素決定。
         4、如常規(guī)組織切片染色，建議采購(gòu)糖原 PAS 染色試劑盒，因?yàn)槠溲趸瘎┖吞K木素溶液的濃度相對(duì)較高。
         5、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

實(shí)驗(yàn)步驟（僅供參考）

           1、細(xì)胞、骨髓涂片用 PAS 固定液固定 10~15 分鐘。
           2、水洗、晾干。
           3、置于氧化劑中，室溫（18~30°C）氧化 15~20 分鐘。
           4、自來(lái)水沖洗兩次，再用蒸餾水浸洗 2 次。
           5、樣本放入 Schiff 氏溶液，置于室溫（18~30°C）陰暗處，浸染 10~20 分鐘。
           6、亞硫酸鈉溶液滴洗兩次，每次 2 分鐘。
           7、流水沖洗 2 分鐘。
           8、樣本置于蘇木素染色液中，染細(xì)胞核 1~2 分鐘。
           9、自來(lái)水沖洗、晾干、鏡檢。

 染色結(jié)果分析

備注：顏色深淺很大程度上取決于在氧化劑溶液和 Schiff 氏溶液中作用時(shí)間的長(zhǎng)短。

陰性對(duì)照（可選）：

1、   取淀粉酶 1g 溶解于 PBS（pH5.3）100ml，處理 30-60 分鐘，與其他切片共同入氧化劑。結(jié)果應(yīng)為陰性。
2、（備選方案）取唾液片（過(guò)濾后用）處理 30-60 分鐘，與其他切片共同入氧化劑。結(jié)果應(yīng)為陰性。
3、（備選方案）如果對(duì)照片采用其自身樣本，對(duì)照片不經(jīng)過(guò)氧化劑這一步，直接入Schiff 氏溶液，結(jié)果應(yīng)為陰性。
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